1. CD19 начинает экспрессироваться в В-лимфоцитах на стадии

1) проВII;
2) проВI;+
3) общего лимфоидного предшественника;
4) преВII;
5) преВI.

 

2. Cамой многочисленной популяцией В-лимфоцитов являются

1) В19-клетки;
2) фолликулярные В-клетки;+
3) MZB-клетки;
4) В1-клетки.

 

3. Cамой многочисленной популяцией Т-лимфоцитов являются

1) NKT-клетки;
2) αβ Т-клетки;+
3) γδ Т-клетки;
4) αα Т-клетки.

 

4. DP-тимоциты экспрессируют

1) CD16;
2) CD34;
3) CD4;+
4) CD19;
5) CD8.+

 

5. Антиген-независимая дифференцировка Т-лимфоцитов осуществляется

1) в лимфоузлах;
2) в тимусе;+
3) в селезёнке;
4) в пейеровых бляшках.

 

6. В генах, кодирующих лёгкие цепи иммуноглобулинов, отсутствует

1) V-сегмент;
2) C-сегмент;
3) D-сегмент;+
4) J-сегмент.

 

7. В состав T-клеточного рецепторного комплекса входят

1) CD8;+
2) CD21;
3) СD3;+
4) CD19;
5) CD4.+

 

8. В состав В-клеточного рецепторного комплекса входят

1) CD19;+
2) CD21;+
3) CD3;
4) СD79;+
5) CD81.+

 

9. В1-лимфоциты преимущественно располагаются

1) в лимфатических узлах;
2) в периферической крови;
3) в серозных полостях;+
4) в костном мозгу;
5) в селезёнке.

 

10. В2-лимфоциты преимущественно располагаются

1) в селезёнке;+
2) в периферической крови;
3) в серозных полостях;
4) в лимфатических узлах;+
5) в костном мозгу.

 

11. Гемопоэз включает

1) миелопоэз;+
2) лимфопоэз;+
3) лимфогенез;
4) цитопоэз.

 

12. Ген TRDV является фрагментом гена

1) TRAV;+
2) TRGV;
3) TRBV;
4) IGН.

 

13. Гены, кодирующие лёгкие цепи иммуноглобулинов

1) IGL;+
2) IGН;
3) IGK;+
4) IGKL.

 

14. Гены, кодирующие структуру α-цепей TCR человека, расположены

1) на 14 хромосоме;+
2) на 7 хромосоме;
3) на 2 хромосоме;

4) на 22 хромосоме.

 

15. Гены, кодирующие структуру β-цепей TCR человека, расположены

1) на 14 хромосоме;
2) на 7 хромосоме;+
3) на 2 хромосоме;
4) на 22 хромосоме.

 

16. Гены, кодирующие структуру легких κ-цепей иммуноглобулинов человека, расположены

1) на 14 хромосоме;
2) на 7 хромосоме;
3) на 2 хромосоме;+
4) на 22 хромосоме.

 

17. Гены, кодирующие структуру легких λ-цепей иммуноглобулинов человека, расположены

1) на 7 хромосоме;
2) на 2 хромосоме;
3) на 14 хромосоме;
4) на 22 хромосоме.+

 

18. Гены, кодирующие структуру тяжелых цепей иммуноглобулинов человека, расположены

1) на 2 хромосоме;
2) на 22 хромосоме;
3) на 14 хромосоме;+
4) на 7 хромосоме.

 

19. Главной отличительной особенностью В-лимфоцитов является

1) синтез иммуноглобулинов;
2) наличие ТCR;
3) синтез цитокинов;
4) наличие ВCR.+

 

20. Главной отличительной особенностью Т-лимфоцитов является

1) наличие TLR;
2) наличие TCR;+
3) синтез цитокинов;
4) наличие BCR.

 

21. Гормонами тимуса являются

1) тимулин;+
2) α1-тимозин;+
3) тимопентин;
4) тимопоэтин.+

 

22. Дефекты, возникающие при развитии лимфоцитов, приводят к возникновению

1) врождённых пороков развития;
2) вторичных иммунодефицитов;
3) аллергических заболеваний;
4) первичных иммунодефицитов.+

 

23. Иммуногенез — это

1) антиген-независимая дифференцировка лимфоцитов;
2) дифференцировка Т-лимфоцитов в тимусе;
3) антиген-зависимая дифференцировка лимфоцитов;+
4) дифференцировка общего лимфоидного предшественника в костном мозге.

 

24. Иммунопоэз — это

1) дифференцировка В-лимфоцитов в лимфоузлах;
2) дифференцировка Т-лимфоцитов в селезёнке;
3) антиген-зависимая дифференцировка лимфоцитов;
4) антиген-независимая дифференцировка лимфоцитов.+

 

25. Иммунопоэз В-лимфоцитов осуществляется

1) в лимфоузлах;
2) в селезёнке;
3) в пейеровых бляшках;
4) в костном мозге;+
5) в тимусе.

 

26. Иммунопоэз Т-лимфоцитов осуществляется в

1) тимусе;+
2) пейеровых бляшках;
3) селезёнке;
4) костном мозге;+
5) лимфоузлах.

 

27. КРЭК образуются при перестройке генов

1) α-цепи Т-клеточного рецептора;
2) λ-цепи В-клеточного рецептора;
3) δ-цепи Т-клеточного рецептора;
4) κ-цепи В-клеточного рецептора.+

 

28. Лимфоидными органами человека являются

1) селезенка;+
2) бурса Фабрициуса;
3) сердце;
4) тимус.+

 

29. Мембранный иммуноглобулин состоит из

1) 4 тяжёлых цепей;
2) 4 легких цепей;
3) 2 полипептидных цепей α и β;
4) 2 легких и 2 тяжёлых цепей.+

 

30. Наиболее ранние представители Т-клеточного ряда имеют фенотип

1) CD4+CD8-;
2) CD4+CD8+;
3) CD4-CD8+;
4) CD4-CD8-.+

 

31. Основные события иммунопоэза включают

1) перестройку генов рецепторов Т- и В-лимфоцитов;+
2) взаимодействие с антигеном;
3) селекцию клонов лимфоцитов;+
4) дифференцировку основных субпопуляций Т- и В-лимфоцитов;+
5) развитие иммунного ответа.

 

32. Основным маркером всех В-лимфоцитов человека является

1) CD8;
2) CD19;+
3) CD4;
4) CD3.

 

33. Основным маркером всех Т-лимфоцитов человека является

1) CD8;
2) CD4;
3) CD19;
4) CD3.+

 

34. Основными субпопуляциями В-лимфоцитов являются

1) В5-лимфоциты;
2) В3-лимфоциты;
3) В2-лимфоциты;+
4) В1-лимфоциты.+

 

35. Отрицательная селекция В-лимфоцитов может происходить

1) в костном мозгу;+
2) в периферической крови;
3) в селезёнке;+
4) в тимусе.

 

36. Отрицательная селекция тимоцитов осуществляется при участии

1) медуллярных эпителиальных клеток;+
2) дендритных клеток;+
3) кортикальных эпителиальных клеток;
4) фибробластов.

 

37. Отрицательная селекция тимоцитов происходит

1) в костном мозге;
2) в лимфатических узлах;
3) в тимусе;+
4) в селезенке.

 

38. Отрицательная селекция тимоцитов происходит на стадии

1) CD4-CD8-;
2) CD4-CD8+;
3) CD4+CD8+;+
4) CD4+CD8-.

 

39. Периферическими лимфоидными органами являются

1) лимфоузлы;+
2) тимус;
3) селезёнка;+
4) пейеровы бляшки.+

 

40. Полипотентной клеткой является

1) mature cell;
2) progenitor cell;
3) stem cell;+
4) precussor cell.

 

41. Положительная селекция В-лимфоцитов происходит

1) в периферической крови;
2) в костном мозге;+
3) в лимфатических узлах;
4) в селезёнке.

 

42. Положительная селекция осуществляется при участии

1) медуллярных эпителиальных клетках;
2) фибробластах;
3) кортикальных эпителиальных клетках;+
4) дендритных клетках.

 

43. При неонатальном скрининге на тяжёлый комбинированный иммунодефицит определяют

1) IgG;
2) ТРЭК;+

3) IgA;
4) КРЭК.+

 

44. Реаранжировка зародышевых генов происходит в

1) базофилах;
2) В-лимфоцитах;+
3) моноцитах;
4) нейтрофилах;
5) Т-лимфоцитах.+

 

45. Ростовыми факторами зрелых Т-лимфоцитов являются

1) IL-2;+
2) IL-7;+
3) BAFF;
4) SCF.

46. Синоним иммунопоэза

1) гемопоэз;
2) миелопоэз;
3) лимфопоэз;+
4) лейкопоэз.

 

47. Созревание клеток адаптивного иммунитета происходит в результате

1) тромбоцитопоэза;
2) эритропоэза;
3) миелопоэза;
4) лимфопоэза.+

 

48. Тяжёлые комбинированные иммунодефициты развиваются при мутациях на стадии

1) общего лимфоидного предшественника;+
2) пре-В-лимфоцитов;
3) пре-Т-лимфоцитов;
4) зрелых Т-лимфоцитов;
5) зрелых В-лимфоцитов.

 

49. Феномен «двойного распознавания» характерен для распознавания

1) CD8+ клетками;+
2) В-клетками;
3) CD4+ клетками;+
4) NK-клетками.

 

50. Центральными лимфоидными органами являются

1) костный мозг;+
2) лимфоузлы;
3) пейеровы бляшки;
4) селезёнка;
5) тимус.+