1. Выберите гуманизированные моноклональные антитела

1) иматиниб;
2) ритуксимаб;
3) трастузумаб;+
4) цетуксимаб;
5) эрлотиниб.

 

2. Выберите ингибиторы протеинкиназ

1) бевацизумаб;
2) иматиниб;+
3) ритуксимаб;
4) трастузумаб;
5) цетуксимаб.

 

3. Выберите ингибиторы протеинкиназ

1) бевацизумаб;
2) ритуксимаб;
3) трастузумаб;
4) цетуксимаб;
5) эрлотиниб.+

 

4. Выберите ингибиторы протеинкиназ

1) бевацизумаб;
2) ритуксимаб;
3) сунитиниб;+
4) трастузумаб;
5) цетуксимаб.

 

5. Выберите критерии эффективности таргетной терапии

1) выживаемость больных и время до прогрессирования;+
2) метастазирование;
3) улучшение клинической картины;
4) уменьшение размеров опухоли.

 

6. Выберите малоэффективный препарат в монотерапии при таргетной терапии колоректального рака

1) бевацизумаб;+
2) иматиниб;
3) осимертиниб;
4) ритуксимаб;
5) трастузумаб.

 

7. Выберите механизм действия бевацизумаба

1) блокада активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы;
2) блокада путем нейтрализации лиганда;+
3) блокада рецептора, через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2;
4) блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;
5) внутриклеточная блокада передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ.

 

8. Выберите механизм действия иматиниба

1) блокада активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы;
2) блокада путем нейтрализации лиганда;
3) блокада рецептора, через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2;
4) блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;
5) внутриклеточная блокада передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ.+

 

9. Выберите механизм действия трастузумаба

1) блокада активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы;
2) блокада путем нейтрализации лиганда;

3) блокада рецептора, через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2;+
4) блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;
5) внутриклеточная блокада передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ.

 

10. Выберите механизм действия цетуксимаба

1) блокада активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы;
2) блокада путем нейтрализации лиганда;
3) блокада рецептора, через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2;
4) блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;+
5) внутриклеточная блокада передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ.

 

11. Выберите механизм действия эрлотиниба

1) блокада активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы;+
2) блокада путем нейтрализации лиганда;
3) блокада рецептора, через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2;
4) блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;
5) внутриклеточная блокада передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ.

 

12. Выберите мишень таргетных препаратов

1) ДНК топоизомераза;
2) аденозиндезаминаза;
3) молекулы, контролирующие апоптоз;+
4) пиримидины;
5) тимидилатсинтаза.

 

13. Выберите мишень таргетных препаратов

1) ДНК топоизомераза;
2) аденозиндезаминаза;
3) пиримидины;

4) тимидилатсинтаза;
5) циклинзависимые киназы.+

 

14. Выберите мишень таргетных препаратов

1) ДНК топоизомераза;
2) аденозиндезаминаза;
3) нерецепторные тирозинкиназы (ТК);+
4) пиримидины;
5) тимидилатсинтаза.

 

15. Выберите мишень таргетных препаратов

1) ДНК топоизомераза;
2) аденозиндезаминаза;
3) пиримидины;
4) рецепты фактора роста эндотелия сосудов (VEGF);+
5) тимидилатсинтаза.

 

16. Выберите мишень таргетных препаратов

1) ДНК топоизомераза;
2) аденозиндезаминаза;
3) пиримидины;
4) рецепторы эпидермального фактора роста (EGF);+
5) тимидилатсинтаза.

 

17. Выберите мишень таргетных препаратов

1) ДНК топоизомераза;
2) аденозиндезаминаза;
3) молекулы, контролирующие ангиогенез;+
4) пиримидины;

5) тимидилатсинтаза.

 

18. Выберите моноклональные антитела (МКА) к факторам роста и их рецепторам

1) гефитиниб;
2) иматиниб;
3) ритуксимаб;
4) сунитиниб;
5) трастузумаб.+

 

19. Выберите моноклональные антитела (МКА) к факторам роста и их рецепторам

1) гефитиниб;
2) иматиниб;
3) ритуксимаб;
4) сунитиниб;
5) цетуксимаб.+

 

20. Выберите моноклональные антитела (МКА) к факторам роста и их рецепторам

1) бевацизумаб;+
2) гефитиниб;
3) иматиниб;
4) ритуксимаб;
5) эрлотиниб.

 

21. Выберите нерецепторные МКА и их конъюгаты

1) бевацизумаб;
2) ритуксимаб;+
3) трастузумаб;
4) цетуксимаб;
5) эрлотиниб.

 

22. Выберите препарат альтернативной терапии светлоклеточного рака почки (сПКР)

1) бевацизумаб;+
2) иматиниб;
3) осимертиниб;
4) ритуксимаб;
5) трастузумаб.

 

23. Выберите препарат выбора при таргетной терапии РМЖ

1) бевацизумаб;
2) иматиниб;
3) ритуксимаб;
4) трастузумаб;+
5) эрлотиниб.

 

24. Выберите препарат выбора при таргетной терапии немелкоклеточного рака легкого, улучшающего общую выживаемость

1) бевацизумаб;
2) иматиниб;
3) осимертиниб;+
4) ритуксимаб;
5) трастузумаб.

25. Выберите препарат первой линии терапии светлоклеточного рака почки (сПКР) для группы хорошего прогноза

1) бевацизумаб;
2) осимертиниб;
3) пембролизумаб;+
4) ритуксимаб;
5) трастузумаб.

 

26. Выберите таргетные препараты

1) алкилирующие агенты;
2) антиметаболиты;
3) винкаалкалоиды;
4) моноклональные антитела;+
5) таксаны.

 

27. Выберите химерные моноклональные антитела

1) иматиниб;
2) ритуксимаб;
3) трастузумаб;
4) цетуксимаб;+
5) эрлотиниб.

 

28. Выберите химерные моноклональные антитела

1) бевацизумаб;
2) иматиниб;
3) ритуксимаб;+
4) трастузумаб;
5) эрлотиниб.

 

29. Выбирете препарат, который обладает противоопухолевой активностью при EGFR-позитивном метастатическом колоректальном раке

1) иматиниб;
2) осимертиниб;
3) ритуксимаб;
4) трастузумаб;
5) цетуксимаб.+

 

30. Гормональная терапия

1) биологическая терапия;+
2) клеточная терапия;
3) химиотерапия.